Этерификация от др греч αἰθήρ эфир и лат facio делаю реакция образования сложных эфиров при взаимодействии кислот и спир
Этерификация

Этерификация (от др.-греч. αἰθήρ — эфир и лат. facio — делаю) — реакция образования сложных эфиров при взаимодействии кислот и спиртов:
Механизм реакции
Реакция протекает в условиях кислотного катализа и проходит по механизму нуклеофильного замещения. На первой стадии происходит протонирование атома кислорода карбонильной группы карбоновой кислоты с образованием резонансно стабилизированного карбкатиона:
после чего происходит нуклеофильная атака атома кислорода гидроксильной группы спирта на карбониевый центр с образованием алкилоксониевого иона, эта стадия является лимитирующей. Затем в алкилоксониевом ионе происходит миграция протона на один из гидроксилов с образованием уходящей группы —O+H2:
Завершающей стадией является отщепление промежуточного продукта присоединения воды и протона — катализатора с образованием сложного эфира:
Механизм реакции подтвержден экспериментом с использованием изотопных меток: при использовании спирта, меченного изотопом 18O, метка оказывается в составе сложного эфира:
Применение в органическом синтезе
Этерификацию обычно проводят в присутствии катализаторов — сильных кислот (серная кислота, толуолсульфоновая кислота и т. п.).
Реакция этерификации обратима (гидролиз сложных эфиров называется омылением), положение равновесия зависит от строения и концентраций спирта и карбоновой кислоты, то есть для реакционной смеси существует предел этерификации, при котором устанавливается равновесие, характеризующееся определённым соотношением концентраций исходных спирта и кислоты и продукта их реакции — сложного эфира. Так, например, при эквимолярном соотношении этанола и уксусной кислоты в исходной реакционной смеси равновесие устанавливается, когда ~2/3 спирта и кислоты прореагируют с образованием этилацетата.
Для повышения выхода сложного эфира используют либо избыток одного из реагентов (обычно спирта), либо отгонку образующейся при этерификации воды в виде азеотропной смеси с добавляемым в реакционную смесь бензолом.
См. также
- Переэтерификация
Литература
- Тутурин Н. Н.,. Этерификация // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Автор: www.NiNa.Az
Дата публикации:
Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер
Eterifikaciya ot dr grech aἰ8hr efir i lat facio delayu reakciya obrazovaniya slozhnyh efirov pri vzaimodejstvii kislot i spirtov RCOOH R OH H RCOOR H2O displaystyle mathsf RCOOH R OH xrightarrow H RCOOR H 2 O dd Mehanizm reakciiReakciya protekaet v usloviyah kislotnogo kataliza i prohodit po mehanizmu nukleofilnogo zamesheniya Na pervoj stadii proishodit protonirovanie atoma kisloroda karbonilnoj gruppy karbonovoj kisloty s obrazovaniem rezonansno stabilizirovannogo karbkationa posle chego proishodit nukleofilnaya ataka atoma kisloroda gidroksilnoj gruppy spirta na karbonievyj centr s obrazovaniem alkiloksonievogo iona eta stadiya yavlyaetsya limitiruyushej Zatem v alkiloksonievom ione proishodit migraciya protona na odin iz gidroksilov s obrazovaniem uhodyashej gruppy O H2 Zavershayushej stadiej yavlyaetsya otsheplenie promezhutochnogo produkta prisoedineniya vody i protona katalizatora s obrazovaniem slozhnogo efira Mehanizm reakcii podtverzhden eksperimentom s ispolzovaniem izotopnyh metok pri ispolzovanii spirta mechennogo izotopom 18O metka okazyvaetsya v sostave slozhnogo efira Primenenie v organicheskom sintezeEterifikaciyu obychno provodyat v prisutstvii katalizatorov silnyh kislot sernaya kislota toluolsulfonovaya kislota i t p Reakciya eterifikacii obratima gidroliz slozhnyh efirov nazyvaetsya omyleniem polozhenie ravnovesiya zavisit ot stroeniya i koncentracij spirta i karbonovoj kisloty to est dlya reakcionnoj smesi sushestvuet predel eterifikacii pri kotorom ustanavlivaetsya ravnovesie harakterizuyusheesya opredelyonnym sootnosheniem koncentracij ishodnyh spirta i kisloty i produkta ih reakcii slozhnogo efira Tak naprimer pri ekvimolyarnom sootnoshenii etanola i uksusnoj kisloty v ishodnoj reakcionnoj smesi ravnovesie ustanavlivaetsya kogda 2 3 spirta i kisloty proreagiruyut s obrazovaniem etilacetata Dlya povysheniya vyhoda slozhnogo efira ispolzuyut libo izbytok odnogo iz reagentov obychno spirta libo otgonku obrazuyushejsya pri eterifikacii vody v vide azeotropnoj smesi s dobavlyaemym v reakcionnuyu smes benzolom Sm takzhePereeterifikaciyaLiteraturaTuturin N N Eterifikaciya Enciklopedicheskij slovar Brokgauza i Efrona v 86 t 82 t i 4 dop SPb 1890 1907